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江西省人民政府


江西省人民政府关于修改《江西省城市绿化管理办法》等8件省政府规章的决定(省政府令第199号)



　　　 《江西省人民政府关于修改〈江西省城市绿化管理办法〉等8件省政府规章的决定》已经2011年12月26日第59次省政府常务会议审议通过，现予公布施行。


代省长 鹿心社

二○一二年一月十一日



江西省人民政府关于修改《江西省城市绿化管理办法》等8件省政府规章的决定



　 为了维护社会主义法制统一，根据《中华人民共和国立法法》、《中华人民共和国行政强制法》的规定，省人民政府决定对《江西省城市绿化管理办法》等8件省政府规章作如下修改：
　 一、江西省城市绿化管理办法
　 （一）删除第十条中的“逾期拒不绿化的，由城市人民政府绿化行政主管部门指定的绿化施工单位代为补种，所需费用由违反规定者支付”。
　 （二）删除第十一条中的“建设单位不能自行补足的，由城市人民政府绿化行政主管部门代为补足，所需费用由建设单位承担”。
　 （三）第十九条第二款修改为：“经批准砍伐树木的建设单位应当对树木所有者进行补偿，并按‘伐一栽三’的比例就地补植树木。不能就地补植的，由城市人民政府绿化行政主管部门安排建设单位易地补植，其费用由建设单位承担”。
　 （四）第二十六条增加一款作为第一款：“新建、改建、扩建工程建设项目，建设单位未在城市绿化行政主管部门指定的地点，按所缺面积补足绿化用地的，处以每平方米20元至100元的罚款”。
　 （五）第二十六条第二款修改为：“擅自改变城市绿化用地性质，或者擅自占用城市绿化用地的，由城市人民政府绿化行政主管部门责令限期退还绿化用地，恢复原状，赔偿损失，并可处以每平方米50元至200元的罚款”。
　 二、江西省农业机械安全监督管理办法
　 （一）将第二十三条第一款中的“农机监理机构”修改为“县级以上人民政府农机行政管理部门”。
　 （二）将第二十三条第二款修改为：县级以上人民政府农机行政管理部门接到事故报案后，应当立即派人勘察现场，收集证据，组织调查处理。发生农机事故后企图逃逸的、拒不停止存在重大事故隐患农机的作业或者转移的，可以扣押与事故有关的农机及证书、牌照、操作证件，并出具扣押决定书和清单。事故责任认定后应立即归还扣留的农机及证书、牌照、操作证件。
　 三、江西省烟花爆竹安全管理办法
　 删除第四十三条中的“逾期不拆除的，由所在地市、县（区）人民政府组织强制拆除”。
　 四、江西省工资支付规定
　 删除第三十七条。
　 五、江西省松材线虫病防治办法
　 （一）删除第十四条中的“不能进行除害处理或者未按照规定要求进行除害处理的，由森林病虫害防治检疫机构代为除害处理或者予以销毁，除害处理费用由所有人按规定标准承担”。
　 （二）增加一条作为第二十七条：“违反本办法第十四条规定，未按照规定要求进行除害处理的，由森林病虫害防治检疫机构处以2000元以上10000元以下的罚款”。
　 六、江西省植物检疫办法
　 （一）将第十五条中的“采取防疫措施予以封锁、控制和消灭”修改为“采取措施，彻底消灭”。
　 （二）将第二十六条中的“改变用途，控制使用或者就地销毁”修改为“植物检疫机构有权予以封存、没收、销毁或者责令改变用途”。
　 七、江西省殡葬管理办法
　 删除第二十一条第二款。
　 八、江西省犬类管理试行办法
　 删除第十三条中的“或强制捕杀”。
　 本决定自公布之日起施行。









国家药监局


关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》实施前已批准生产和临床研究的新药的保护期的通知

国药监注[2003]59号


各省、自治区、直辖市药品监督管理局，解放军总后卫生部：

修订的《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)及《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《实施条例》)分别于2001年12月1日和2002年9月15日施行。《实施条例》修改了新药的定义，将“新药是指我国未生产过的药品”，修改为“新药是指未曾在中国境内上市销售的药品”。随着新药定义的改变，新药注册管理制度将发生较大变化，新药的行政保护制度已被取消。为妥善处理新旧法规的衔接问题，减少因法律法规修订对药品注册管理的影响，我局拟定了《实施条例》实施前已批准生产和临床研究的新药的保护期的过渡办法，并报请国务院同意，现通知如下：

一、对于2002年9月15日以前已经获得新药保护的新药，其新药保护期维持不变。

二、对于2002年9月15日以前我局已经批准临床研究但未批准生产的新药，仍按照原药品注册管理的有关规定审批。批准生产后，按照原《新药审批办法》属于一类新药的，给予5年的过渡期；属于二类新药的，给予4年的过渡期；属于三类至五类新药的，给予3年的过渡期。在过渡期内，其他药品生产企业不得生产相同品种的药品。

三、对于2002年9月15日以前我局已经受理但未批准临床研究的新药，以及2002年9月15日以后我局受理的新药，按照修订的《药品管理法》及《实施条例》的有关规定审批。即：对未曾在中国境内上市销售的品种，按照新药审批，并且对批准药品生产企业生产的新药，设立不超过5年的监测期；对已经在中国境内上市销售的品种，按照已有国家标准药品审批。


国家药品监督管理局
二○○三年二月十二日